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人源氧化低密度脂蛋白是由过度铜离子介导人血浆来源的LDL进行的氧化修饰。新鲜血浆经检测为HCV，HBsAg和HIV阴性。本制品为无菌包装，可以直接稀释使用。本Ox-LDL广泛用于脂质代谢的研究，较少诱导细胞凋亡。另外我们还提供High Ox-LDL(货号：SY0441)可产生明显的氧化应激，能够用来诱导细胞凋亡，并建立细胞损伤模型。除提供Ox-LDL，我们还提供人源乙酰化LDL(Ac-LDL)，以及荧光标记的LDL。

LDL是由极低密度脂蛋白(VLDL)转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。

氧化的LDL(Ox-LDL)是修饰LDL中的一类。修饰的LDL除包括氧化修饰的LDL外，还包括乙酰化LDL及丙二醛(MDA)、4-羟烯酸(4-HNE)直接结合的LDL，这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。不同于衍化的LDL，Ox-LDL的生理学独特性表现在：

• 在细胞生理功能影响上，Ox-LDL可影响花生四烯酸的代谢，抑制胆固醇酯化作用等，但衍化的LDL无上述效应；
  
• Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质，使LDL上的维生素E含量下降，而MDA-LDL无上述效应；
  
• 氧化修饰涉及脂质过氧化反应，LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰，是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱，脂质过氧化反应轻微；
  
• 氧化LDL在氧化程度低时，ApoB降解；在氧化程度高时，ApoB又可发生再聚合。MDA对LDL的修饰，ApoB无降解、聚合反应发生；
  
• Ox-LDL产生的荧光峰波长为430nm，而MDA -LDL的荧光峰波长为460nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢，由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径，引起细胞内脂质沉积，泡沫样变。

LDL氧化修饰的方式有很多种，常见的有：

• 细胞介导的LDL氧化修饰，又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能；
  
• 过度金属离子介导的LDL氧化修饰，如Ca²⁺，Fe²⁺等；还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。

蛋白纯度	＞97%(琼脂糖凝胶电泳)
蛋白浓度	1.0～3.9mg/mL(Lowry法)
外观	无色乳状液体
缓冲液配方	＜0.1μM EDTA-Na2 in PBS,pH7.4
氧化程度	TBARS检测(根据MDA的含量反映LDL的氧化程度) 起始LDL：0.1~0.5nmol MDA/mg蛋白 Ox-LDL：20~26nmol MDA/mg蛋白

在含10μM Cu2SO4的PBS溶液中氧化人LDL，加入过量的EDTA终止氧化反应。

组分	2mg	2mg×5
人源氧化低密度脂蛋白	2mg	2mg×5
说明书	1份	1份

保存：4℃，建议避光，保存时间不要超过6周。千万不可冻存!

• 该产品经长期保存后会看到少量沉淀，属于正常现象。低速离心1～2min去除沉淀物，得到澄清液。
  
• Ox-LDL工作液很不稳定，强烈建议根据单次需要用量，新鲜配置工作液。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
  
• 本制品仅作科研用途！

根据实验需要用PBS磷酸盐缓冲液或细胞培养液稀释即可。
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